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uu快3直播网 时间:2020年02月20日 00:57:40

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美国想切断华为芯片供应?外媒:美国或激怒其全球盟友

责任编辑:刘云

美国政府正在考虑修改监管规定,以阻止海外的芯片代工厂,如台湾台积电等企业向华为提供芯片。「美国在全球要求盟友们排除华为的运动失败了,开始笨拙地寻找替代选项」,《纽约时报》17日的报道这样表述。据多家媒体当天透露,美国政府正在考虑修改监管规定,以阻止海外的芯片代工厂,如台湾台积电等企业向华为提供芯片。路透社17日引述一名知情人士的话称,美国正在努力做的是「确保他们能控制的范围内,没有一块芯片流向华为」。华为和台积电公司18日都拒绝对此置评。这一规定的修改能否获批远未确定,但受影响的肯定不止华为。「华为赢得了在欧洲的争论」,《纽约时报》17日的报道称,英国上月宣布允许华为「有限」参与该国的5G网络建设后,「除了特朗普与约翰逊之间的愤怒通话外,英国似乎没有任何损失」,「尽管美国国务卿、国防部长等官员在上周末的慕尼黑安全会议上发出无休止的劝诱和威胁,德国现在似乎也准备走类似的道路」。文章称,美国官员们意识到他们的持续敲打正在欧洲失去力量,因此正在改变做法。「美国现在的目标是削弱华为获取所需技术的能力,并试图拼凑一种可行的美欧替代品与之竞争,从而削弱华为的实力。」海外的半导体制造公司似乎正成为美国的目标。《华尔街日报》17日称,美国政府正考虑调整《外国直接产品规则》,允许美国商务部要求世界各地芯片企业在获得许可的情况下,才能使用美国设备生产供应给华为的芯片,从而切断中国获得关键半导体技术的渠道。路透社称,这项举措极大地扩大了美国的出口管制权限,有可能激怒美国在全球的盟友,同时也将对华为这一世界上排名第二的智能手机制造商带来冲击。台积电亦无法倖免,该公司是华为旗下海思半导体公司及苹果、高通公司的芯片生产商。去年台积电的总销售额超过350亿美元,其中超过10%来自海思。记者18日联系华为公司和台积电总部,双方均表示不对美国拟议中的措施置评。路透社称,美国商务部也不予置评uu快3直播网,但其发言人称,美国近来对华为提出新的指控,「在考虑许可申请时有必要持谨慎态度,美国仍对华为有很大疑虑。」《华尔街日报》17日援引美国业内人士的观点称,美方拟定的限制措施旨在减缓中国的技术进步,「半导体技术对中国而言仍是一个关键领域,虽然经过多年努力,但中国依然难以降低在该领域对外国供应商的依赖。在中国从美国进口的产品类别中,半导体的进口额排名居前。」与此同时,该措施可能会扰乱全球半导体供应链,极大抑制芯片制造工厂使用美国设备的积极性,从而影响美国芯片制造设备企业的收益,它们制造的设备是世界上最昂贵的机器之一。报道还称,美国政府内部也并非所有人都支持这个想法,拟议的新规还没有经过美国总统特朗普的审阅。上述措施只是美国近年来打击华为行动的一部分。去年5月,美国以国家安全为由将华为及其下属公司列入「实体清单」,迫使一些美国和外国公司须向美国商务部申请特别许可证才能将产品出售给华为。这些举措并未阻碍华为继续发展壮大。此后,美国不断「查缺补漏」,降低监管底线。路透社18日称,美国跨政府部门本周和下周将举行高级别会议,进一步限制与华为的商业往来将是议题之一。中国信息消费联盟理事长项立刚18日在接受记者采访时表示,台积电是全世界最主要的芯片代工商,如果美国政府真的对华为实施上述措施,肯定会给华为和我国的半导体行业带来很大冲击。「在一段时间内,华为会面临重大损失,这是毫无疑问的」,项立刚说,「但从长期来看,美国能够完全压制住中国的科技发展,华为会因此倒掉吗?我不相信。」越来越多的美国盟友开始怀疑其对华为的「威胁」论调。据德国电视一台18日报道,美国去年12月派出高级代表团到柏林,试图说服德国政府不要让华为参与5G网络建设,还向德方提交了所谓「证明华为与中国军方合作的」文件。但多家德媒的联合调查显示,德国安全当局并不相信美国对华为的指控。德国政府官员称,美国所谓的证据「没有说服力」「不是很有启发性」,是「美国式宣传」。

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  • 国家卫健委:特定条件下存在气溶胶传播可能

    2020年2月19日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称「第六版」),现进行解读如下。一、传播途径传播途径将「经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径」改为「经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。」「接触」前增加「密切」二字。增加「在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。」二、临床表现重症患者严重者除了「快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍」外,还可出现「多器官功能衰竭」。实验室检查,强调「为提高核酸检测阳性率,建议尽可能留取痰液,实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物,标本采集后尽快送检。」三、诊断标准第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。统一分为「疑似病例」和「确诊病例」两类。疑似病例判定分两种情形。一是「有流行病学史中的任何一条,且符合临床表现中任意2条(发热和/或呼吸道症状具有上述肺炎影像学特征发病早期白细胞总数正常或降低,淋巴细胞计数减少)。二是「无明确流行病学史的,且符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状具有上述肺炎影像学特征发病早期白细胞总数正常或降低,淋巴细胞计数减少)。确诊病例需有病原学证据阳性结果(实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性或病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源)。四、临床分型仍分为「轻型、普通型、重型和危重型」,对动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加「高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正:PaO2/FiO2 × [大气压(mmHg)/760]」。将「肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展>50%者」按重型管理。五、鉴别诊断按照新型冠状病毒感染轻症和新型冠状病毒肺炎提出相关疾病的鉴别诊断。如新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别。强调「对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测。」六、病例的发现与报告删除「关于湖北省对临床诊断病例的处置要求」。删除「疑似病例」排除标准,疑似病例的解除隔离标准和「解除隔离标准」相一致。七、治疗1.根据病情确定治疗场所。删除「疑似及确诊病例」,改为「应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,确诊病例可多人收治在同一病室。」2.抗病毒治疗:删除「目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法。」在试用药物中,增加「磷酸氯奎(成人500mg,每日2次)和阿比多尔(成人200mg,每日3次)」两个药物。利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。试用药物的疗程均不超过10天。建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物,出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。3.重型、危重型病例的治疗。增加「康复者血浆治疗」,建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第一版)》。4.其他治疗措施:将对有高炎症反应的危重患者,「有条件可以考虑使用体外血液净化技术。」修改为「有条件的可考虑使用血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等体外血液净化技术。」5.关于中医治疗。通过对病人观察治疗的深入,在总结分析全国各地中医诊疗方案、梳理筛选各地中医治疗经验和有效方药基础上,结合已印发的《关于推荐在中西医结合救治新型冠状病毒感染的肺炎中使用「清肺排毒汤」的通知》、《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》和《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》等,对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》进行了调整和补充。延续上一版对疾病全过程的分期,将中医治疗分为医学观察期和临床治疗期(确诊病例),将临床治疗期分为轻型、普通型、重型、危重型、恢复期。医学观察期推荐使用中成药。临床治疗期推荐了通用方剂「清肺排毒汤」,并分别对轻型、普通型、重型、危重型和恢复期从临床表现、推荐处方及剂量、服用方法三个方面予以说明。同时,在方案中增加了适用于重型、危重型的中成药(包括中药注射剂)的具体用法。各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况,参照推荐的方案进行辨证论治。八、解除隔离和出院后注意事项解除隔离标准需满足以下4个条件:1.体温恢复正常3天以上2.呼吸道症状明显好转3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显吸收好转4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)。增加「出院后注意事项」:1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系,共享病历资料,及时将出院患者信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。2.患者出院后,因恢复期机体免疫功能低下,有感染其它病原体风险,建议应继续进行14天自我健康状况监测,佩戴口罩,有条件的居住在通风良好的单人房间,减少与家人的近距离密切接触,分餐饮食,做好手卫生,避免外出活动。3.建议在出院后第2周、第4周到医院随访、复诊。相关链接:关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知

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